翻看再生元的历史K线图，，，，，这样一连且险要的跌法，，，，，险些从未有过 。。。。2025年5月30日，，，，，被寄予厚望的IL-33单抗Itepekimab两项COPD三期试验一成一败，，，，，股价单日再度重挫近20% 。。。。
都说十年一个周期 。。。。当大部分大药企们普遍走在历史新高这条路上，，，，，一直被视为抗体之王、最优异的生物科技公司之一的再生元，，，，，股价却跌回了十年前 。。。。
Dupixent虽然乐成登顶自免“药王”，，，，，但在COPD顺应症商业层面的不顺遂，，，，，导致其增添疲乏 。。。。此前曾预计COPD的顺应症有望为Dupixent单年至多增添50亿欧元左右的销售额，，，，，实现整体销售额的二次增添，，，，，现在还没有看到施展效应 。。。。
Eylea更是彻底走上下坡路 。。。。随着罗氏Vabysmo的强势攻击，，，，，以及生物类似药的一直获批，，，，，Eylea的市场份额一直被压缩 。。。。2025年一季度，，，，，Eylea（阿柏西普2mg）和Eylea HD（阿柏西普8mg）在前三个月的合计销售额为10.43亿美元，，，，，同比下降25.6% 。。。。
尤其Eylea HD的体现与去年四序度基本持平，，，，，这在外界看来“销售阴晦” 。。。。事实上，，，，，再生元首席科学官George Yancopoulos在年头的JPM聚会时代并未对四序度的业绩举行过多诠释，，，，，但其指出再生元正希望这款药物重新赢回那些流失到罗氏Vabysmo的份额，，，，，而Eylea HD“需要在箭袋里多放几支箭”，，，，，提升市场竞争力 。。。。
比起Eylea HD，，，，，George Yancopoulos体现“更愿意谈论管道” 。。。。为此，，，，，其用了25分钟来公司的管线情形 。。。。包括，，，，，呼吸疾病领域Itepekimab的COPD研究顺遂，，，，，肿瘤学有多种立异，，，，，如Fianlimab与LIBTAYO组合等，，，，，肥胖症、血栓预防、食物过敏、基因药物等方面也均有突破与希望，，，，，2025年多项目将有要害数据宣布 。。。。
再生元被寄予厚望的抗肿瘤营业，，，，，并不像自免、眼科那样鲜明 。。。。现在仅有一款抗肿瘤药物能排上号——Libtayo，，，，，但在一众PD-1单抗竞对，，，，，双抗也逐渐面世的市场中，，，，，也很难撑起再生元的门面 。。。。
Libtayo之后，，，，，在抗肿瘤药物的研发结构上，，，，，再生元将很大一部分精神投入到双抗研发 。。。。2024年对再生元来说，，，，，是很是要害的一年——两款双抗药物距离商业化只差临门一脚 。。。。
AERIFY-1试验在疾病控制不佳的既往吸烟者中测试了Itepekimab，，，，，该试验抵达了主要终点：在52周时，，，，，与慰藉剂相比，，，，，每两周注射一次Itepekimab将中度至重度急性加重显著降低了27% ；；；；每周围给药一次的患者这一比例升为21% 。。。。公司称这是“具有临床意义的获益” 。。。。
然而，，，，，AERIFY-2试验未能抵达相同目的，，，，，只管在试验早期视察到了获益 。。。。在第52周时，，，，，每两周注射一次Itepekimab的患者急性加重率仅降低了2% 。。。。每周围给药一次的患者这一比例虽有改善降低了12%，，，，，但仍未抵达主要终点的阈值 。。。。
Truist Securities 的剖析师也曾展望，，，，，Itepekimab可能比Dupixent更能惠及更普遍的COPD患者群体（非2型炎症患者，，，，，约占重度COPD患者的60%~70%），，，，，但最新效果宣布后，，，，，他们体现“与888集团预期相反——我们错了”，，，，，并体现，，，，，若是不举行进一步的测试，，，，，Itepekimab不太可能获得批准 。。。。
专利悬崖，，，，，是每一家大药企都必需要面临的，，，，，从罗氏、赛诺菲、艾伯维到默沙东，，，，，莫不如是 。。。。市场关于Eylea的专利悬崖也早有预期 。。。。那么，，，，，为什么在2024年8月高点之后，，，，，再生元转头，，，，，一起向下？？？？
市场以为再生元是最优异的生物科技企业之一，，，，，研发并未懈怠，，，，，首创、研发灵魂人物也还在，，，，，能够再创事业 。。。。但现实是，，，，，立异药研发，，，，，自始至终都是一项危害高、不确定性高的事业 。。。。纵然有着最优抗体手艺的再生元，，，，，也不可包管自己的爆品乐成率 。。。。
尤其是在再生元的价值观中，，，，，“商业”是次之的，，，，，或者说商业是科学价值的附庸 。。。。George Yancopoulos博士2023年接受媒体采访时体现，，，，，“历史上有许多时间，，，，，人们做一些事情是由于他们有很大的商业时机，，，，，或是基于一种模棱两可的科学……许多以商业头脑驱动营业的人只能看到这个行业已经走到了那里，，，，，却很难看出这个行业应该走向何方……若是我们开发出了一款主要的药物，，，，，那么商业方面的问题也就迎刃而解了 。。。。这就是为什么永远要以科学为先（science should always lead） 。。。。”
这很再生元 。。。。在这一信条下，，，，，再生元研发出了Eylea、Dupilumab两大爆款 。。。。然而要想坐稳千亿美元市值，，，，，这还远远不敷 。。。。而回看再生元近几年，，，，，暂时没能再造一个重磅炸弹 。。。。
再生元股价重回10年前，，，，，某种水平上标记着两种信仰的破灭 。。。。其一是市场的“祛魅”，，，，，在接连的挫败眼前，，，，，市场的容忍度一再下降，，，，，科学优先不是商业懒惰的捏词，，，，，药企必需为股东创立确定性增添 。。。。
肿瘤希望乏善可陈之际，，，，，其正在起劲结构其他领域，，，，，好比减重、基因疗法等 。。。。6月2日，，，，，再生元以8000万美元首付款、最高19.3亿美元里程碑付款获得翰森制药在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094全球独吞允许（不含中海内地、香港及澳门） 。。。。
统一日，，，，，再生元还宣布了Trevogrumab联合Semaglutide±Garetosmab治疗肥胖症的二期临床数据，，，，，Semaglutide单药治疗诱导的体重减轻有34.5%源自瘦体重，，，，，Trevogrumab联合Semaglutide无论崎岖剂量都能坚持50%左右的瘦体重保存 。。。。
这进一步证实了其联用组合增肌减脂的潜力，，，，，但需要注重的是，，，，，在三联组中泛起了两例殒命，，，，，再生元尚未确定这些事务与治疗之间保存因果关系 。。。。
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